News des Österreichischen Registers für Medizinprodukte
EU-Projekt CORE-MD zur methodischen Begleitung der MDR- und IVDR-Einführung
Zeitgleich mit der Implementierung der Medizinprodukteverordnung am 26. Mai 2021 startet das neue EU-Projekt CORE-MD (CORE = Coordinating Research and Evidence for Medical Devices), das begleitend zur Einführung der MDR und IVDR methodische Unterstützung für Regulatoren erarbeiten wird. Unter der…
Start des UDI-Helpdesks
Die Europäische Kommission hat am 17. Mai 2021 einen neuen Helpdesk eingerichtet, um die Wirtschaftsakteure bei der Umsetzung der durch das neue UDI-System eingeführten Verpflichtungen und Anforderungen zu unterstützen.
Der UDI-Helpdesk bietet Unterstützung bei der UDI-Zuweisung, Kennzeichnung und…
Newsletter der Europäischen Kommission
Die Europäische Kommission verfasst regelmäßig Newsletters zum Thema Medizinprodukte. Eine deutsche Übersetzung des März-Newsletters finden Sie hier:
Bekanntmachung über Audits, die von Benannten Stellen während COVID-19 durchzuführen sind
Die Bekanntmachung der Kommission 2021/C 8/01 wurde…
News der Europäischen Kommission
Die Europäische Kommission hat in einem Newsletter vom 23. Dezember 2020 einige Neuigkeiten bekannt gegeben.
Kommission veröffentlicht Stand der Bewertung der Benannten Stellen
Die Europäische Kommission hat den aktuellen Stand der gemeinsamen Bewertung der Benannten Stellen im Bereich…
Relaunch der Website und Applikation
Wir freuen uns sehr, Ihnen ab Dezember 2020 unseren neuen Internetauftritt in einem frischen Design präsentieren zu können. Nach technischer, inhaltlicher und optischer Überarbeitung soll das Österreichische Register für Medizinprodukte sowie das Register für Prüf-, Überwachungs- und…
EUDAMED-Modul zur Registrierung der Wirtschaftsakteure ab 1. Dezember 2020
Am 1. Dezember 2020 hat die Europäische Kommission den EU-Mitgliedstaaten und seinen Wirtschaftsakteuren das Modul zur Registrierung von Wirtschaftsakteuren zur Verfügung gestellt. Auch für österreichische Wirtschaftsakteure ist die Registrierung im Modul seither möglich.
Wo können sich…
Medizinprodukte-Hotline
Wir beantworten Fragen rund um die Registrierung von Produkten oder zur Registrierung als Prüf-, Überwachungs- und Zertifizierungsstelle. Eine eigens dafür eingerichtete Medizinprodukteregister-Hotline steht sowohl per E-Mail, Fax als auch telefonisch zur Verfügung.
Mo bis Do 9-16:30 Uhr, Fr 9-12…