Direkt zum Inhalt
Suche
Toggle navigation
Hauptnavigation
News
Registrierung
Untermenü für „Registrierung“
Händler
Sonderanfertiger
Prüf-, Inspektions- und Zertifizierungsstellen
FAQ & Hilfe
Untermenü für „FAQ & Hilfe“
FAQ
Untermenü für „FAQ“
Allgemeine Fragen
Fragen zur Registrierung
Leitfäden
Nomenklaturen
Untermenü für „Nomenklaturen“
UMDNS
EDMS
GMDN
EMDN
Glossar
Untermenü für „Glossar“
Neues und europaweit einzigartiges Medizinprodukte-Glossar publiziert
Abkürzungen
Links
Recht
Untermenü für „Recht“
Österreich
Untermenü für „Österreich“
Gesetze
Verordnungen
Normen
Gewerberecht
EU
Untermenü für „EU“
EU-Verordnungen (seit 2017)
EU-Richtlinien (seit 1990)
Eudamed
Untermenü für „Eudamed“
EUDAMED MDR/IVDR (ab 2020)
Untermenü für „EUDAMED MDR/IVDR (ab 2020)“
EUDAMED-Module
Registrierung im Akteurs-Modul
Single Registration Number (SRN)
Unique Device Identifier (UDI)
Benannte Stellen nach MDR/IVDR
Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC)
EMDN
FAQ EUDAMED
EUDAMED2 (seit 2010)
Institutionen
Untermenü für „Institutionen“
Zuständige Stellen in Österreich
Benannte Stellen
EU-Kommission
WHO
Über uns
Untermenü für „Über uns“
Medizinprodukteregister
Register-Team
GÖG
Kontakt
Register
Untermenü für „Register“
Registersuche
Register-Login
EN
Untermenü für „EN“
About us
Team
FAQ
Registration
Contact
x
close
Zweite Menüebene Hauptnavigation
Medizinprodukteregister
Register-Team
GÖG
Kontakt
x
close
Über uns
Medizinprodukteregister
Register-Team
GÖG
Kontakt