Medizinproduktegesetz 2021
Inhalt: Anwendungsbereich, Begriffsbestimmungen, Abgrenzung, Ausnahmeregelungen, Klinische Prüfungen, Leistungsstudien und nichtinterventionelle Studien, Registrierung und Überwachung, Meldepflichten, Bewertung von Meldungen, Untersuchungen, Register, Verfolgbarkeit von Medizinprodukten, Medizinprodukteberater, Errichten, Betreiben, Anwenden und Instandhalten von Medizinprodukten, Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Medizinprodukten, Vertrieb, Werbung für Medizinprodukte, Datenschutz, Verwaltungsstrafbestimmungen, Krisensituationen, Übergangs- und Schlussbestimmungen
Tritt hinsichtlich In-vitro-Diagnostika am 26.5.2022 in Kraft
Bundesgesetz über die Gesundheit Österreich GmbH (GÖGG)
Inhalt: Errichtung, Ziele, Aufgaben etc. der Gesundheit Österreich GmbH
