Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte
Inhalt: Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika gemäß Anhängen der entsprechenden EU-Richtlinien
Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die Klassifizierung von Medizinprodukten
Inhalt: Einteilung der Produkte in Medizinprodukteklassen
Verordnung des Bundesministers für Wirtschaft und Arbeit zur Festlegung dem reglementierten Gewerbe des Handels mit Medizinprodukten nicht vorbehaltener Medizinprodukte und dem Gewerbe der Drogisten zukommender Verkaufsrechte bezüglich Medizinprodukten (Freie Medizinprodukteverordnung)
Inhalt: Ist dem Titel der Verordnung zu entnehmen
Verordnung der Bundesministerin für Gesundheit und Frauen über die Konformitätsbewertung von Medizinprodukten
Inhalt: Festlegung der Konformitätsbewertung nach Medizinprodukteklassen und In-vitro-Diagnostika
Verordnung der Bundesministerin für Gesundheit und Frauen über die Abgabe von Magnetfeldtherapiegeräten zur Eigenanwendung (Magnetfeldtherapiegeräteverordnung - MFTGV)
Inhalt: Definition, Abgabe- und Verschreibungsmodalitäten von Magnetfeldtherapiegeräten zur Eigenanwendung
Verordnung der Bundesministerin für Gesundheit, Familie und Jugend über das Errichten, Betreiben, Anwenden und Instandhalten von Medizinprodukten in Einrichtungen des Gesundheitswesens (Medizinproduktebetreiberverordnung - MPBV)
Inhalt: Ist dem Titel der Verordnung zu entnehmen
Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über gemeinsame Technische Spezifikationen für In-vitro-Diagnostika
Inhalt: Gemeinsame technische Spezifikationen für In-vitro-Diagnostika gemäß Anhängen zu EU-Richtlinien
Verordnung des Bundesministers für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz über Meldungen von Herstellern von Sonderanfertigungen, von Händlern sowie von Prüf-, Inspektions- und Zertifizierungsstellen (Medizinproduktemeldeverordnung 2024)
Inhalt: Mit dieser Verordnung wurden insbesondere die Meldepflichten von Unternehmen basierend auf § 37 Medizinproduktegesetz konkretisiert.
Verordnung des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen über die Einhebung, Entrichtung und Festsetzung der Höhe einer Medizinprodukteabgabe (Medizinprodukteabgabenverordnung)
Diese Verordnung regelt die Einhebung, Entrichtung und Festsetzung der Höhe einer Medizinprodukteabgabe von Medizinprodukteunternehmen in Österreich.
Verordnung der Bundesministerin für Gesundheit, Familie und Jugend betreffend die Einrichtung eines Implantatregisters für den Bereich der Hüftendoprothetik
Inhalt: Einrichtung, Zweck, Ziele und Datensicherheit eines Implantatregisters für den Bereich der Hüftendoprothetik an der Gesundheit Österreich GmbH
Verordnung der Bundesministerin für Gesundheit, Familie und Jugend betreffend die Einrichtung eines Registers zur Qualitätssicherung in der Herzchirurgie
Inhalt: Einrichtung, Zweck, Ziele und Datensicherheit eines Registers zur Qualitätssicherung in der Herzchirurgie an der Gesundheit Österreich GmbH
Verordnung der Bundesministerin für Gesundheit, Familie und Jugend betreffend die Einrichtung eines Registers zur Qualitätssicherung in der Kinderkardiologie
Inhalt: Einrichtung, Zweck, Ziele und Datensicherheit eines Registers zur Qualitätssicherung in der Kinderkardiologie an der Gesundheit Österreich GmbH