Direkt zum Inhalt
Website Template

Hauptnavigation

  • News
  • Registrierung
    • Registrierungspflicht
    • Vertreiber/Händler
    • Prüf-, Überwachungs- und Zertifizierungsstellen
    • Datenbank
    • Ablauf
    • Zeitpunkt
  • FAQ & Hilfe
    • FAQ
      • Allgemeine Fragen
      • Fragen zur Registrierung
    • Handbuch und Leitfäden
    • Informationsbroschüre
    • Nomenklaturen
      • UMDNS
      • EDMS
      • GMDN
    • Glossar
    • Glossar
    • Abkürzungen
    • Links
  • Recht
    • Österreich
      • Gesetze
      • Verordnungen
      • Normen
      • Gewerberecht
    • EU
      • EU-Verordnungen (seit 2017)
      • EU-Richtlinien (seit 1990)
  • Eudamed
    • EUDAMED MDR/IVDR (ab 2020)
      • EUDAMED-Module
      • Registrierung im Akteurs-Modul
      • Single Registration Number (SRN)
      • Unique Device Identifier (UDI)
      • Benannte Stellen nach MDR/IVDR
      • Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC)
      • EMDN
      • FAQ EUDAMED
    • EUDAMED2 (seit 2010)
  • Behörden & Institutionen
    • Zuständige Stellen in Österreich
    • Benannte Stellen
    • EU-Kommission
    • WHO
  • Über uns
    • Medizinprodukteregister
    • Register-Team
    • GÖG
    • Kontakt
  • EN
    • About us
    • Team
    • FAQ
    • Registration
    • Contact
  • xclose

Zweite Menüebene Hauptnavigation

  • Österreich
  • EU
    • EU-Verordnungen (seit 2017)
    • EU-Richtlinien (seit 1990)
  • xclose

EU

EU-Verordnungen (seit 2017)

EU-Richtlinien (seit 1990)

Kontakt

Medizinprodukte-Hotline

E: medizinprodukte@goeg.at
T: +43 1 51 561
Mo. bis Do. 9-16:30 Uhr
Fr. 9-12 Uhr
F: +43 1 513 84 72

information

  • Kontakt
  • Impressum
  • Datenschutzbestimmungen
  • Sitemap

Links

  • Bundesministerium für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz
  • Gesundheit Österreich GmbH
  • AGES Medizinmarktaufsicht

Registrierung

Zurück nach oben