Meldungsarten

Um ein Medizinprodukt/IVD registrieren zu können, muss der Benutzer eine Meldungsart (wie z.B. Meldung als Hersteller, Meldung als Importeur, Sonderanfertiger von Produkten gem. § 30 MPG usw.) auswählen. Für die Meldungsart Bevollmächtigter muss ein ausländischer Hersteller angegeben werden.