Registrieren von Medizinprodukten und
In-vitro-Diagnostika

Wer ist registrierungspflichtig? Wo und wie kann man sich registrieren? Was sind Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika?

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IVD und sonstige Medizinprodukte

Registrieren von Prüf-, Überwachungs- und Zertifizierungsstellen

Was sind Prüf-, Überwachungs- und Zertifizierungsstellen? Wer muss sich registrieren?

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Prüf-, Überwachungs- oder Zertifizierungsstellen

Service

Antworten auf häufig gestellte Fragen, hilfreiche Links, Dokumente (z.B. Muster Zertifikatsmeldung) zum Download sowie allgemeine und gewerbespezifische Leitfäden zur Registrierung

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Service

Über uns

Wir führen das Österreichische Register für Medizinprodukte sowie Register für Prüf-, Überwachungs- oder Zertifizierungsstellen. Unsere Hotline steht Ihnen jederzeit für Fragen zur Verfügung.

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Über uns

Aktuelles

Aussendung an alle registrierten Personen/Firmen mit der Bitte um Update der Daten 2019

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GMDN ab 1. April 2019 kostenfrei

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Medizinprodukte-Hotline über Weihnachten unbesetzt

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Aussendung an Prüf-, Überwachungs- und Zertifizierungsstellen 2018

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