FAQ - Häufig gestellte Fragen

Hier finden Sie Antworten auf Allgemeine Fragen zum Register und zu Medizinprodukten sowie auf Fragen zur Registrierung. Eine englischsprachige Version der Fragen finden Sie hier.

 

FAQ

 

                       

 

Aktuelles

Aussendung an Prüf-, Überwachungs- und Zertifizierungsstellen 2018

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Informationsblätter der Europäischen Kommission zu den neuen EU-Verordnungen für Medizinprodukte und IVD

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Aussendung an alle registrierten Personen/Firmen mit der Bitte um Update der Daten 2018

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MP-Hotline über Weihnachten unbesetzt

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